新華社北京11月3日電 題：用心呵護(hù)2000多萬(wàn)名罕見病患者——我國(guó)加快探索罕見病診療與保障的“中國(guó)模式”
新華社記者陳芳、李恒、田曉航
這是讓罕見病患者振奮的好消息——截至目前，我國(guó)已有45種罕見病用藥被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄，覆蓋26種罕見病。
我國(guó)人口基數(shù)大，各類罕見病患者占比雖小但絕對(duì)數(shù)已達(dá)2000多萬(wàn)。近年來(lái)，罕見病患者越來(lái)越受到社會(huì)各界關(guān)注。
健康中國(guó)建設(shè)道路上，一個(gè)都不能少。制定罕見病目錄，組建全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，成立中國(guó)罕見病聯(lián)盟，60余種罕見病用藥獲批上市，罕見病用藥不斷被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄……我國(guó)加快探索罕見病診療與保障的“中國(guó)模式”。正在北京舉行的2022年中國(guó)罕見病大會(huì)上，國(guó)家有關(guān)部門負(fù)責(zé)人、醫(yī)學(xué)專家等就這一話題進(jìn)行了深入探討。
多措并舉 推進(jìn)罕見病防治能力提升
在2021年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整中，曾經(jīng)每針70萬(wàn)元的“天價(jià)”救命藥——諾西那生鈉注射液經(jīng)醫(yī)保談判后，以3萬(wàn)余元被納入醫(yī)保，脊髓性肌萎縮癥患兒小厚成為了不幸中的“幸運(yùn)兒”。
“加快推進(jìn)罕見病防治能力建設(shè)，讓患者得到及時(shí)、有效診治，仍是推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)的一個(gè)挑戰(zhàn)?！敝袊?guó)罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長(zhǎng)李林康介紹，以黏多糖貯積癥和戈謝病為例，每年治療費(fèi)用動(dòng)輒上百萬(wàn)元，這是很多家庭難以承受的現(xiàn)實(shí)問(wèn)題。
近年來(lái)，有關(guān)部門大力支持罕見病防治與保障工作，加強(qiáng)罕見病研究、診療和藥品研發(fā)供應(yīng)，完善罕見病醫(yī)療保障體系。
國(guó)家藥監(jiān)局副局長(zhǎng)黃果表示，國(guó)家藥監(jiān)局持續(xù)深化藥品審評(píng)審批制度改革，支持罕見病用藥研發(fā)創(chuàng)新，已累計(jì)批準(zhǔn)60余種罕見病用藥上市，數(shù)量和速度都在快速增加。
國(guó)家自然科學(xué)基金委為罕見病設(shè)立專項(xiàng)，科技部批準(zhǔn)建設(shè)疑難重癥及罕見病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，罕見病研究雜志創(chuàng)刊，中國(guó)紅十字基金會(huì)罕見病共助基金發(fā)布……我國(guó)全力推進(jìn)罕見病研究和防治能力提升，為罕見病患者及其家庭點(diǎn)亮新的希望。
國(guó)家衛(wèi)生健康委副主任于學(xué)軍表示，國(guó)家衛(wèi)生健康委加強(qiáng)醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥“三醫(yī)”聯(lián)動(dòng)，不斷建立和完善相關(guān)政策措施，提高罕見病診治能力，做好藥品供應(yīng)保障等工作。
多學(xué)科會(huì)診 提升罕見病精準(zhǔn)診療能力
每周四中午，北京協(xié)和醫(yī)院國(guó)家級(jí)罕見病會(huì)診中心，來(lái)自不同學(xué)科的頂尖專家匯聚在這里。在線上參會(huì)和會(huì)診的，還有來(lái)自全國(guó)323家罕見病診療協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院的醫(yī)生們。他們共同為一個(gè)罕見病患者和家庭提供診治方案。
作為全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)國(guó)家級(jí)牽頭醫(yī)院，北京協(xié)和醫(yī)院建立了中國(guó)罕見病診療服務(wù)信息系統(tǒng)，牽頭編寫了罕見病診療指南，建立了罕見病多學(xué)科“一站式”診療模式。
北京協(xié)和醫(yī)院院長(zhǎng)、中國(guó)罕見病聯(lián)盟副理事長(zhǎng)張抒揚(yáng)說(shuō)，罕見病是一個(gè)世界性的醫(yī)學(xué)難題，我們要攀登醫(yī)學(xué)高峰，通過(guò)多學(xué)科會(huì)診提升診療能力，挽救患者生命。還要培養(yǎng)更多有情懷有擔(dān)當(dāng)?shù)暮冕t(yī)生，能診能治罕見病。
2022年中國(guó)罕見病大會(huì)線下現(xiàn)場(chǎng)。（中國(guó)罕見病聯(lián)盟供圖）
罕見病是診療挑戰(zhàn)較大的疾病領(lǐng)域，也是全球共同的重大公共衛(wèi)生問(wèn)題。中國(guó)工程院院士、北京大學(xué)常務(wù)副校長(zhǎng)喬杰介紹，全世界發(fā)現(xiàn)的罕見病超過(guò)7000種，約80%為遺傳性疾病，約50%起病于兒童期，遺傳病診治和罕見病診治是緊密結(jié)合在一起的。
近年來(lái)國(guó)家不斷加大醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)投入，完善出生缺陷防治體系，全國(guó)婚前保健機(jī)構(gòu)、孕前優(yōu)生健康檢查機(jī)構(gòu)已有4000多家，產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)已達(dá)4800多家，產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)已達(dá)498家。
呵護(hù)生命 不斷加強(qiáng)罕見病用藥保障
市場(chǎng)需求小、研發(fā)難度大、成本高、周期長(zhǎng)，罕見病用藥往往被稱為“孤兒藥”，加強(qiáng)罕見病藥物研發(fā)是罕見病患者治療的重要一環(huán)。
中國(guó)工程院院士、國(guó)醫(yī)大師王琦介紹，當(dāng)前治療罕見病的方法和藥物等都處在一個(gè)較為困難的狀態(tài)，99%的罕見病無(wú)有效治療藥物，我國(guó)罕見病藥物研發(fā)仍處在初期階段。
“對(duì)于罕見病患者而言，有藥可用永遠(yuǎn)都是第一位的?！敝袊?guó)國(guó)際經(jīng)濟(jì)交流中心常務(wù)副理事長(zhǎng)畢井泉建議，設(shè)立罕見病治療藥物研發(fā)基金，對(duì)于罕見病研發(fā)項(xiàng)目給予補(bǔ)助；同時(shí)，鼓勵(lì)社會(huì)資本設(shè)立罕見病基金，資助罕見病治療藥物開發(fā)。
建立罕見病用藥供應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)制、提高罕見病用藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化水平、支持中醫(yī)藥參與罕見病防治、推動(dòng)建立中央和地方兩級(jí)常態(tài)短缺藥品儲(chǔ)備……我國(guó)采取一系列舉措，努力提高罕見病用藥保障水平。
讓更多罕見病患者吃得起藥、看得起病是全社會(huì)共同努力的目標(biāo)。
“2018年以來(lái)，通過(guò)談判新增了19種罕見病用藥進(jìn)入醫(yī)保藥品目錄，平均降價(jià)52.6%?！眹?guó)家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司司長(zhǎng)黃華波說(shuō)，下一步，將持續(xù)推進(jìn)醫(yī)保藥品目錄調(diào)整，完善談判藥品配備機(jī)制，提升罕見病患者用藥可及性，努力為罕見病患者提供更好保障。
?。ê?bào)設(shè)計(jì)魏冠宇）
